肿瘤及自身免疫

B1963适应症——晚期恶性实体瘤

资源 38

研发进度

临床研究

潜在优势

(1)成药性评价显示 B1963 在促进 T 细胞扩增、细胞因子表达等方面的表现与辉瑞的临床试验同靶点抗Utomilumab 相当;
(2)与记忆 CD4+T 细胞表面 CD137 具有较强的亲和力;在刺激记忆 CD4+T 细胞方面,与 PD-L1 联用效果显著优于 Tecentrip;
(3)通过与其他药物联用,预期对 B 细胞淋巴瘤、黑色素瘤等癌症具有较好治疗效果;
下一重要事件及节点
 
预计 2021年第二季度进行临床前药效、药代和安全性评价实验 ,2022 年第二季度提交IND 申请。